Lesiones en el deporte

Las lesiones musculares o articulares producidas por el deporte son muy frecuentes. Métodos de entrenamiento incorrectos, anormalidades estructurales que fuerzan ciertas partes del cuerpo más que otras (piernas desiguales en longitud,se ejerce una fuerza mayor sobre la caderay la rodilla; Una curva exagerada de la columna vertebral puede sentir dolor de espalda), debilidad en los músculos, tendones y ligamentos (se desgarran cuando se someten a esfuerzos superiores a su fuerza intrínseca, si son demasiado débiles o rígidos), como sucede después de un esguince. La persona no permite una recuperación adecuada al cabo de un período de entrenamiento, o bien no interrumpe el ejercicio cuando aparece el dolor, y el dolor procede cuando un número de limitado de fibras del músculo o del tendón comienzan a desgarrarse.
Cada vez que se fuerzan los músculos en un entrenamiento intensivo, algunas fibras musculares se lesionan y otras consumen la energía disponible que ha sido almacenada en forma de glucógeno. Se requieren más de 2 días para que las fibras sanen y para reemplazar el glucógeno. En consecuencia se puede prevenir las lesiones crónicas dejando ese intervalo de tiempo entre los períodos de entrenamiento intensivo, o alternando los que fuerzan diferentes partes del cuerpo. Como muchos programas de entrenamiento que alternan un día de entrenamiento intensivo y uno de reposo -como hacen los levantadores de pesas-, o de un atleta si se entrena dos veces al día, cada ejercicio intenso deben alternar al menos con e ejercicios menos enérgeticos e intensos. Solo los nadadores pueden practicar todos los días ambos entrenamientos, el enérgetico y el ligero, sin lesionarse. La fuerza de ascenso del agua les ayuda a proteger sus músculos y articulaciones.
Diagnóstico: De una lesión deportiva u lesión musculosquelética, el médico indaga sobre el lugar y el modo en que se produjo, actividades, recreacionales u ocupacionales. Examinar la zona lesionada o ser remitido a un especialista para otros exámenes: radiografías, tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM), artroscopia (observación de la articulación afectada a través de un pequeño instrumento introducido en la articulación), electromiografía y una exploración, con la ayuda de una computadora, de la función muscular y articular.

Prevención: Calentamiento antes de iniciar el ejercicio, ejercitarse a paso tranquilo durante 3/10 minutos calentando los músculos lo suficiente para hacerlos más flexibles y resistentes. Es más eficaz que los métodos pasivos como el agua caliente, almohadillas de calor, el ultrasonido o la lámpara de rayos infrajorros, ya que no aumentan la circulación de la sangre.
Enfriamiento de una reducción gradual de la velocidad antes de interrumpir el ejercicio evita el mareo al mantener la circulación sanguínea. Cuando se interrumpe bruscamente un ejercicio enérgetico, la sangre se puede acumular en las venas en las piernas -se remansa- reduciendo momentáneamente la irrigación cerebral resultando: mareos, desvanecimiento.
Tratamiento: Reposo, hielo, compresión y elevación.
Inmovilizar la parte lesionada inmediatamente para minimizar la hemorragia interna y la hinchazón asi evitar que la lesión empeore. La aplicación de hielo (bolsa hielo de comercios, o hielo triturado o picado, no cubitos ya que se amolda mejor al contorno del cuerpo, alternar cada/durante 10 minutos, así sucesivamente durante 1/2 horas y puede repetirse varias veces durante las primeras 24h, así hace que los vasos sanguíneos se contraigan, ayudando a limitar la inflamación y a reducir el dolor, la parte lesionada se hincha porque el líquido escapa de los vasos sanguíneos. La aplicación prolongada de hielo puede lesionar los tejidos, la piel reacciona por reflejo cuando alcanza una temperatura baja (alrededor de 27ºC), dilatando los vasos sanguíneos de la zona. La piel enrojece, se calienta, causa picor, dolor. Por eso se debe quitar el hielo si se manifiesta estos efectos.
Vendar la parte lesionada con cinta adhesiva o una venda elástica -compresión- y llevarla por encima del corazón -elevación- ayuda a limitar la hinchazón.
Las inyecciones de corticosteroides en la articulación lesionada o en los tejidos circundantes alivian el dolor, reducen hinchazón y pueden  en ocasiones una ayuda adicional para el reposo. Sin embargo pueden demorar el proceso de curación, aumentando el riesgo de daño al tendón o al cartílago. Inactividad hasta la curación.
Lesiones habituales en el deporte

  • Fracturas de pie por sobrecarga: Pequeñas fisuras en los huesos que, a menudo, se desarrollan por un impacto crónico y excesivo y se presentan habitualmente en los huesos de la parte media del pie -los metatarsianos- de los tres dedos medios. El punto de la factura duele al tacto. A veces las fracturas son tan finas que no la detectan inmediatamente las radiografías. Lo que sí se puede detectar es el callo que se forma alrededor del hueso roto al cabo de 1/3 semanas de la lesión, cuando el hueso comienza a sanar. Una TC puede confirmar el diagnóstico de manera precoz, pero rara vez es necesaria.

MedlinePlus Enciclopedia: Dolor de pie Fractura por sobrecarga

  • Lesiones musculares de la tibia: Dolor en la espinilla. El dolor anterolateral afecta a los músculos de la parte frontal y externa de la tibia. Síntoma principal los calambres.  Dolores posteromediales afectan a los músculos de la cara posterior e interna de la tibia (responsables de levantar el talón justo antes de que los dedos del pie se aparten del suelo). El tratamiento principal es dejar de correr, sobre todo por superficies inclinadas y hacer otro tipo de ejercicios, las zapatillas con talón rígido y soportes especiales para el arco. En casos más graves la interveción quirúrgica. Terapia experimental con inyecciones de calcitonina -hormona que forma el tejido óseo-, o alendronato -fármaco que retrasa la pérdida ósea- administrado por vía oral.

MedlinePlus Enciclopedia: Dolor en la pierna

  • Tendinitis poplítea: Desgarro en el tendón poplíteo, que se extiende desde la superficie externa de la parte inferior del hueso del muslo (fémur), diagonalmente, a través de la cara posterior de la rodilla, hasta la parte interna del extremo superior de la tibia. Dolor e inflamación, sobre todo cuando se corre cuesta abajo, a lo largo de toda ña cara externa de la rodilla. Plantillas para el calzado, especialmente una cuña (en varo) triangular colocada a nivel de la parte interna del talón.
  • Tendinitis aquílea: Inflamación del tendón de Aquiles, un cordón muy resistente que se extiende desde los músculos de la pantorrilla hasta el talón. Una talonera blanda permite un movimiento excesivo del talón, tensando el talón de Aquiles de modo desigual, lo que aumenta la probalidad de desgarro. Calzado con suela rígida. Dolor. Si la persona lo ignora y sigue corriendo, una cicatriz rígida reemplaza el tendón elástico que dolerá siempre durante el ejercicio, sin posibilidad de curación.

MedlinePlus Enciclopedia: Tendinitis del talón

  • Rodilla de corredor: Síndrome de tensión patelofemoral, trastorno en que la rótula roza contra el extremo inferior del hueso del muslo (fémur), cuando la rodilla se mueve.  Dolor, hinchazón.

MedlinePlus Enciclopedia: Rodilla del corredor Dolor anterior de rodilla

  • Lesión de los músculos del hueso  poplíteo: Torcedura del músculo femoral posterior, desgarro del tendón de los músculos del hueco poplíteo, cualquier lesión de los músculos de la parte posterior del muslo.
  • Dorsalgia de levantador de pesas: Esguince lumbar, lesión de los tendones y músculos de la parte inferior de la espalda, que causa espasmos musculares e inflamación. Dolor fuerte. El músculo o tendón desgarrado pierde sangre y se hincha.
  • Codo de tenista debido al golpe de revés: Epicondilitis lateral, lesión de tendones que doblan la muñeca hacia detrás de la palma, causando dolor en la cara posterior y externa del antebrazo.
  • Codo de tenista debido al golpe directo: Codo del jugador de béisbol, codo del porteador de maletas, epicondilitis medial; Lesión en los tendones que doblan la muñeca hacia la palma, causando dolor en el antebrazo del lado de la palma, desde el codo hacia la muñeca.
  • Tendinitis del manguito de los rotadores: Hombro del nadador, hombro del tenista, hombro del lanzador de bésibol, síndrome del hombro del boxeador; Desgarro e hinchazón del manguito de los rotadores (músculos y tendones que sostienen la parte superior del brazo sujeta a la articulación del hombro). Las artrografías (radiografías que se hacen después de inyectar una sustancia detectable en los rayos X dentro de la articulación) puede detectar el desgarro completo del tendón, pero casi nunca son lo suficientemente sensibles como para detectar los desgarros parciales. La cirugía es a veces necesaria cuando la lesión es particularmente grave, el tendón esta completamente desgarrado, o la lesión no se cura en el período de un año.

Información Médica MSD

Enciclopedia Médica MedlinePlus

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Síndrome de la trisomía D

Síndrome de Patau Bartholin-Patan

Este trastorno es una experiencia catastrófica para los padres, ya que enterarse de que su bebé tiene este trastorno que puede que nunca han oído hablar es muy alarmante, traen cualquier tipo de inquietudes y necesitan una gran cantidad de apoyo y asesoramiento incluyendo una evaluación de los riesgos para el futuro embarazo.
Descripción clínica: El síndrome de Patau es un raro trastorno de anomalías congénitas debidas a la trisomía del cromosoma 13 en el cariotipo en lugar del par habitual, puede ocurrir que en algunas células son normales con 46 cromosomas y otras tienen un extra. La trisomía se define por tener un cromosoma adicional agregado a un par de cromosomas en este caso es al par trece. El diagnóstico habrá de hacerse mediante el estudio cromosómico. Esto se denomina translocación..se dará consejo genético y exploración para evitar que pueda volver a darse en embarazos futuros.

Artículo de Cromosomas en la Enciclopedia MedlinePlus

Epidemiología: Afecta aproximadamente a uno de cada cinco mil nacidos vivos con un número igual de niños y niñas. La supervivencia es escasa, la mayoría mueren en la primera semana y pocos llegan a cumplir el año de vida y junto a las distintas malformaciones siempre hay un retraso psicomotor severo, otros casos no llegan a término y abortan espontáneamente. La supervivencia de los casos con traslocación parece ser superior a la de la trisomía regular.

Caracteristicas: Los recién nacidos afectos son de muy pequeño tamaño y bajo peso al nacer, tienen tendencia a sufrir crisis de apnea y presentan retraso mental grave junto con numerosas anomalías físicas, como paladar hendido, labio leporino (con o sin fisura palatina), cabeza pequeña (microcefalia), sordera y malformaciones cardiovasculares en más del 90% e incluyen defectos del septo atrial, defecto septal, ventricular, ductus arterioso y la transposición de los grandes buques y cerebrales, anomalías en el cráneo facial y huesos, la frente inclinada y microcefalia. Defectos en el desarrollo de los ojos, defectos de cuero cabelludo llamada aplasia cutis, grave discapacidad de aprendizaje, problemas con el control de la respiración, anomalías de las manos y los pies incluidos polidactilia (dedos extra). Anomalías genitales incluidos stículo no descendido (Criptorquidia) o hipertrofia del clítoris.

Etiología: La edad materna y paterna es un factor de riesgo y en estos casos suelen ser superiores a los 30 años (31.3 y 33.7 respectivamente), no tan acentuada como en otras trisomías de mayor difusión como el el síndrome de Down (trisomía 21) o Síndrome de Edwards (trisomía 18).

Prevención: Actualmente, mediante la ecografía en el segundo trimestre del embarazo puede mostrar anomalías que son características de la trisomía 13 a indicar un retraso en el crecimiento intrauterino. Incorporación de una cuidadosa evaluación de los sistema cardiovascular fetal aumenta la tasa de detección de la trisomía, especialmente la holoprosencefalia (ausencia de desarrollo de lo que será el lóbulo frontal del cerebro) y las distintas malformaciones renales, cardiacas y faciales. En los casos en que se sospeche este síndrome será obligada la amniocentesis para dilucidar el cariotipo fetal, con estudios cromosómicos de las células amnióticas.
Tratamiento: Los recien nacidos con trisomía 13 suelen necesitar asistencia médica desde el mismo momento del nacimiento debido a que 2/3 de los casos obtienen puntuaciones inferiores a 7 en el test de Apgar al primer minuto, cifra que desciende a 1/3 a los 5 minutos de vida. Dado que las anomalías cardiacas representan la causa principal de morbimortalidad, se plantea el problema ético de si su recuperación quirúrgica está indicada dado el pésimo pronóstico del cuadro tanto desde el punto de vista físico como intelectual. Alrededor de 2/3 de los pacienets son dados de alta y precisan de atención especializada en el domicilio, requiriendo la intervención de un equipo multidisciplinar. Los padres han de ser previamente entrenados para la realización de determinadas tareas y maniobras que pueden ser de importancia vital para la supervivencia del recien nacido.

Información en la Enciclopedia de Medicina MedlinePlus: Trisomía 13

Datos obtenidos: Profesor Titular de Pediatría; Dr. Feliciano J. Ramos Fuentes
Manual Merck

Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas. (ASEREMAC)
Domicilio : C/ Facultad de Medicina. Universidad Complutense 28040 Madrid
Teléfono : 913941587, 913941591 FAX : 913941592

Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos
Domicilio : C/ Serrano, 140 28006 Madrid

Teléfono : 913941587 FAX : 913941592

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92 FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

Enfermedades Incurables

Hay enfermedades para las que la medicina actual no tiene soluciones, causa desconocida o cuyos tratamientos no logran los resultados esperados. Actualmente existen muchísimas enfermedades que aun con los conocimientos y tecnologías adquiridos hasta el momento, no es posible encontrarles una cura.

Ébola: Es un virus que provoca una fiebre hemorrágica que suele ser mortal, una enfermedad viral limitada a ciertas partes de África. En una semana aparece una erupción de lesiones elevadas, por lo general hemorrágicas, que se disemina por el cuerpo. Es típico que las membranas mucosas sangren visiblemente en la boca, nariz, ojos y recto.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Ébola

Malaria o Paludismo: Enfermedad infecciosa grave que se caracteriza por escalofríos, fiebre, anemia, aumento de tamaño del bazo y se trasmite por la picadura de un mosquito infectado, también por trasfisión de sangre contaminada o por el empleo de una aguja hipodérmica infectada.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Malaria

Poliomelitis o parálisis infantil: Enfermedad vírica que afecta al sistema nervioso y que tiene como síntomas fiebre, dolor de cabeza, náuseas, sensación de fatiga, dolores musculares, espasmos y parálisis de los músculos de las extremidades, la garganta o el pecho. Esta enfermedad infecciosa adopta una forma asintomática, otra leve y una tercera paralítica. La afectación grave es más frecuente en niños que en niñas. La paralítica se da más en mujeres embarazadas que en otras y la gravedad de la infección aumenta con la edad.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Polio

Lupus: El lupus es un trastorno autoinmune que provoca inflamación de diversas partes del cuerpo, la enfermedad puede ser leve o severa y amenazante para la vida. Existe el lupus discoide, enfermedad crónica que afecta a la piel. El lupus eritematoso sistémico, enfermedad inflamatoria crónica autoinmune que afecta a gran número de sistemas del organismo, como la piel, las articulaciones y los órganos internos. En algunos casos el lupus que se produce por el consumo de medicamentos. Es el más común y puede afectar a cualquier parte del cuerpo.

Encefalopatía espongiforme transmisible o Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD)enfermedad de la vaca loca-, Trastorno cerebral degenarativo poco común. Los síntomas suelen comenzar alrededor de los 60años y comienzan con cambios de comportamiento, seguidos de demencia senil, alteración de la visión y mala coordinación muscular, coma. Suele producir la muerte al año de aparecer los primeros síntomas a la mayoría de los pacientes.

  • CJD esporádica, que ocurre sin ningún motivo conocido
  • CJD hereditaria, que tiene tendencia familiar
  • CJD adquirida, que ocurre por el contacto con tejido infectado, generalmente durante un procedimiento médico

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Encefalopatía espongiforme transmisible

Diabetes: La diabetes es un trastorno caracterizado por la excesiva excreción de orina. El exceso puede deberse a una deficiencia de hormona antidiuretica (ADH) como es el caso de la diabetes insípida o puede estar condicionada por la hiperglucemia propia de la diabetes mellitus que se produce en la vida adulta, por lo general después de los 50 años de edad.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Diabetes

El Sida: El Síndrome de inmunodeficiencia adquirida es una enfermedad contagiosa que ataca al sistema inmune y que está producida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El VIH destruye lentamente el sistema inmunitario, eliminando las defensas del organismo contra cualquier infección, lo que eventualmente puede causar la muerte. El VIH suele contagiarse a través de las relaciones sexuales sin protección con una persona infectada. El SIDA también puede contagiarse por compartir agujas con drogas o mediante el contacto con la sangre de una persona infectada. Las mujeres pueden transmitírselo a sus bebés durante el embarazo o el parto. El SIDA es el más avanzado de infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Sida

El Cáncer: Es el crecimiento tisular patológico originado por una proliferación continua de células anormales que produce una enfermedad por su capacidad para elaborar sustancias con actividad biológica nociva, por su capacidad de expansión local o por su potencial de invasión y destrucción de los tejidos adyacentes o a distancia. Lamentablemente, es una de las más importantes causas de muerte en todo el mundo. A pesar de los medios y avances que se han conseguido, sólo se ha logrado disminuir el número de muertes que provoca cada año. Actualmente, esta enfermedad afecta a una de cada tres personas nacidas en países desarrollados. No se sabe cuál es la causa o causas que ocasionan esta enfermedad, la herencia, las infecciones, las radiaciones ionizantes, los productos químicos, las alteraciones del sistema inmunológico y los factores ambientales.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Cáncer

Esclerosis: Trastorno caracterizado por el endurecimiento de los tejidos debido a distintas causas como inflación, depósito de sales minerales e infiltración en las fibras conjuntivas y existen: Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple, esclerosis sistématica progresiva, esclerosis tuberosa, esclerosis vascular.
Fibromialgia: Trastorno reumático caracterizado por dolor muscular en diversas zonas del cuerpo y una afectación del estado general que se acompaña de notable cansancio. Los puntos sensibles son en el cuello, los hombros, la espalda, las caderas, los brazos o las piernas que duelen al tocarse. Las personas con fibromialgia pueden tener otros síntomas, como dificultades para dormir, rigidez matutina, dolores de cabeza, depresión y problemas con el pensamiento y la memoria, algunas veces llamados “lagunas.”
Enciclopedia Médica MedlinePlus: Fibromialgia

Epilepsia: Grupo de trastornos neurológicos caracterizados por episodios de crisis convulsivas, trastornos sensoriales, anomalías del comportamiento y pérdida de conciencia; a veces se presentan todos estos síntomas juntos. En todos los tipos de epilepsia se produce una descarga incontrolada en las células nerviosas de la corteza cerebral. Aunque la mayoría son de causa desconocida, a veces se asocian con traumatismos cerebrales, infecciones intracraneales, tumores cerebrales, trastornos vasculares, intoxicación o desiquilibrios químicos.
Enciclopedia Médica MedlinePlus: Epilepsia

Alzheimer: Demencia presenil caracterizada por confusión, inquietud, agnosia, alteraciones del lenguaje, incapacidad para realizar movimientos intencionados y alucinaciones, puede caer en hipomanía, rechazar alimentos y perder el control de la función esfinteriana sin que existan alteraciones locales. Los hallazgos patológicos típicos son las placas miliares en la corteza y la degeneración fibrilar en las células piramidales ganglionares. Las lesiones cerebrales que provoca esta enfermedad son irreversibles.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Alzheimer

Parkinson: Trastorno que afecta las células nerviosas, o neuronas, en una parte del cerebro que controla los movimientos musculares, las neuronas que producen una sustancia química llamada dopamina mueren o no funcionan adecuadamente. A medida que los síntomas empeoran, las personas con la enfermedad pueden tener dificultades para caminar o hacer labores simples. También pueden tener problemas como depresión, trastornos del sueño o dificultades para masticar, tragar o hablar.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Parkinson

Osteoporosis: Puede causar dolor, en especial en la parte inferior de la espalda, fracturas patológicas, pérdida de estatura y diferentes deformaciones. Puede ser idiopática o secundaria a otros trastornos, como tirotoxicosis o desmineralización ósea producida por hiperparatiroidismo.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Osteoporosis

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Síndrome de Behcet’s

Síndrome de Bernard-Soulier: Trastorno de la coagulación caracterizado por ausencia o deficiencia de la capacidad de agregación de las plaquetas, debido a la falta relativa de una glucoproteína esencial de su menbrana. Enfermadad de causa trombocitopática en la que deben tomar precauciones para evitar sangrados intensos.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Síndrome de Bernard-Soulier

Sarcoidosis: Enfermedad crónica de etilogía desconocida caracterizada por la formación de tubérculos de tejido epitelioide no necrotizado. Los lugares de asiento suelen ser los pulmones, hígado, bazo, piel, mucosas y glándulas salivales y lagrimales, con implicación de ganglios linfáticos. Suele acompañarse de disminución de la reactividad a la tuberculina. Las lesiones desaparecen en meses o años, pero progresan la diseminación de la inflamación granulomatosa y la fibrosis denominada también sarcoide de Boeck.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Sarcoidosis

Periarteritis Nodosa o Poliarteritis nudosa: Trastorno inflamatorio vascular. Produce oclusiones vasculares que determinan isquemia regional, hemorragia, necrosis y dolor. Sus signos precoces son taquicardia, fiebre, pérdida de peso y dolor visceral. Es frecuente la afectación del pulmón, riñón e intestino, aunque pueden afectarse también otros sistemas y órganos. La tasa de supervivencia a los cuatro años de haberse realizado el diagnóstico es de aproximadamente el 50%.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Periarteritis Nodosa o Poliarteritis nudosa

Neurofibromatosis: Enfermedad hereditaria transmitida con carácter autosómico dominante y caracterizada por la presencia de numerosos neurofibromas en nervios y piel y desarrollo anómalo de músculos, huesos y vísceras. Pueden desarrolarse múltiples tumores blandos, grandes y pedunculados, tal como mostraba el -hombre elefante-. Las alteraciones óseas, pueden dar lugar a deformidades esquelécticas, sobre todo curvatura de la columna. Pueden desarrollarse en el tracto gastrointestinal, en la vesícula, glándulas endocrinas y nervios craneales. A veces se asocia con meningocele, espina bífida o epilepsia. Denomiado también enfermedad de von Reckinghansen; neuromatosis; neurona múltiple.

Enciclopedia Médica MedlinePlus: Neurofibromatosis

Trastornos Monogenéticos: También llamado trastorno mendeliano, es causado por un defecto en un gen particular.

El camino se ha abierto, aunque aún quedan años de trabajo en laboratorio para pensar en una aplicación clínica.

Información  sacada también de la  Enciclopedia  MSD

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Trastorno Bipolar en Niños-Adolescentes

El estudio sobre el diagnóstico de Trastorno Bipolar en niños públicado en Archives of General Psychiatry por investigadores de la Universidad de Washigton (EE UU), dice que el trastorno diagnósticado en niños puede continuar en la etapa de adulto. En ese país se esta dando un surgimiento de gran número de niños con este trastorno, algunos expertos hablan de sobre-diagnóstico, ya que no puede ser algo tan común encontrar niños con este trastorno bipolar. Con esto se pretende ayudar a los familiares de los niños y adolescentes con esta enfermedad bipolar a comprender los vaivenes en las emociones y conductas característicos de este problema médico, tan desconcertantes para los que conviven con el niño, sean padres, profesores o compañeros.
La experta Barbara Geller, y sus compañeros de la Universidad comenzaron con este diagnóstico en 1995 con 115 niños desde la edad de 11 años con trastorno bipolar hacia la edad adulta y acabaron en el año 1998 con seguimiento de una visita por año hasta los 8 años que duró el estudio, los niños y papás eran entrevistados de forma separada sobre los síntomas del niño-joven, sus ciclos diarios de manía y depresión, y la interacción con los otros. Cuánto más pequeño es el niño, mayores son las dificultades de llegar a un diagnóstico correcto y, por tanto, mayores son las probabilidades de equivocarse.
Existe la propensión a confundir los trastornos bipolares con el Trastorno por Déficit Atencional con Hiperactividad o con Trastornos de Conducta, Trastorno oposición-desafiante, Trastorno de pánico, con las importantes consecuencias negativas que esto comporta para el tratamiento correcto y con Trastorno de personalidad límite, Trastorno por estrés postraumático, Psicosis agudas o esquizofrenia en adolescentes.

En el diagnóstico descubrieron que la mitad de los niños llegaron a los 18 años y se recuperaban de los episodios de manía y depresión, pero el 44% seguía con el trastorno hasta la mayoria de edad, no están seguros del por qué algunos pacientes se recuperan, ya que el trastorno bipolar es crónico, debido a causas cerebrales, posiblemente genéticas, cuya característica fundamental son los cambios bruscos en el estado de ánimo, aunque con alteraciones, igualmente, en la conducta general del niño..
La importancia de este descubrimiento es la de conocer este dato en que se puede plantear un estudio más pormenorizado de la neurología de este trastorno y nuevos enfoques en las intervenciones. Su diagnóstico y tratamiento se debe realizar por un psiquiatra infantil o algún otro profesional con una gran experiencia en esta enfermedad.
La Paidopsiquiatría es lo mismo que psiquiatría infantil o infanto-Juvenil y es la especialidad médica que diagnóstica y trata los trastornos psicológicos en la infancia y adolescencia.
Terminos: Depresión; estado de ánimo triste, baja energía, apatía, falta de interés, propensión al llanto y, en niños, irritabilidad, alteración del sueño y del apetito. Algunas veces, edad-dependiente, pérdida del control de esfínteres y conductas problema, como mayor desobediencia, retraimiento social e ideas de muerte.

Hipomanía; estado de ánimo expansivo, alegría excesiva, inquietud motora, oposicionismo, irritabilidad ante mínimas frustraciones, alteración del sueño (insomnio), alteración de apetito (comer mucho o, a veces, lo contrario), locuacidad.
Manía: síntomas psicóticos como delirio y/o alucinaciones, aunque en la infancia son más raros que en la adolescencia tardía y en el adulto.

Ciclotimia: Cambios bruscos de humor pero menos intensos. Trastorno ciclotímico en MedlinePlus

Síntomas: Alteraciones del estado de ánimo; Humor eufórico, irritabilidad o ambos.

Depresión: tristeza, llantos. (Estos cambios de humor suelen ser rápidos, durar desde horas a pocos días, pueden aparecer de forma explosiva y ser causa de difícil contención en casa).

Ansiedad:Tensión, mayor nivel de vigilancia (expectante). Menor número de horas de sueño. Si predomina la depresión, no es raro que se duerma demasiado.
Conductuales y cognitivos: Hiperactividad hasta episodios de agitación. Oposicionismo, negativismo. Desafío a la autoridad y desobediencia. Distraibilidad. Pensamiento muy acelerado. Conductas arriesgadas. Conducta sexual desinhibida.

Psicofisiólogicas: Alteraciones del sueño, insomnio o somnolencia, terrores nocturnos y pesadillas.Alteraciones caprichosas con la comida. Enuresis (micción involuntaria).

Fuente del estudio en WebMD

Enciclopedia Médica MedlinePlus

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19-02-2007 Familiares de un afectado por Trastorno Bipolar

Solo son sueños aptos para adultos, no niños torpes!

 

¿Para que mentirme más?
¿Para que fingir nada?
¿Para que reír, si me falta tu mirada?
Despertar nuestra mañana sabiendo que ya no estas
que eres la ilusión perdida que acaba de terminar.
Diciendo lo que pienso llorando lo que siento
con el corazón sangrando y añorando los recuerdos
la vida pone obstáculos que no puedo saltar
¿porque no me da alas para poder cruzar el mar?
Tantos sueños que se hunden mil barcos a la deriva
y aquí sigo yo preguntándola a la vida
el porque me dio tus besos y no se donde estarán
y el porque de estos te quieros que jamás existirán
No quiero irme y dejarte en el olvido tu siempre
serás la ilusión por la que yo he vivido
y tu ya sabes que sin ti yo me muero
que pase lo que pase necesito estar contigo.
EL pasado esta olvidado o al menos eso espero
aprovecha este presente y gritémosle al cielo
que nos mande una estrella para vivir sin la distancia,
para que estemos siempre juntos y quedarnos
siempre en ella y me siento rara
al echarte de menos porque aun sin conocerte
me muero por hacerlo
tu eras ese chico que a mi me hacia volar,
que sin ti estoy perdida y que ya no puedo mas.
Nunca piensas que esto se va a terminar,
lo bonito de esta historia es que acaba de empezar,
y que sepas que no te podre olvidar que estas en mi cabeza
y no te saca nadie mas

Y ahora como te olvido

LUIS FONSI

Tristeza

Divagando: Es muy común que las personas equivoquen la tristeza con la depresión, la tristeza es un sentimiento, una emoción psíquico del ser humano y la depresión un síntoma o enfermedad. Y cuando ya no sabes qué hacer para luchar contra la tristeza, te atrapa y sientes que te ahoga y te da vértigo, cuando intentas alejarla se te engancha como una sanguijuela carnívoro, el positivismo ya no es tu fiel compañero y las lágrimas empujan y tiran al suelo tu sonrisa pisoteándola, cuando el pensar que mañana volverá a salir el Sol ya no es suficiente… El mundo te parece oscuro e inhóspito y nada te hace ilusionar, tienes esa sensación de vacio e incapacidad y ese dolor no permite que salga tu humor habitual. A veces sientes las necesidad de que te dejen estar solo por un buen rato, simplemente no hay ganas de responder a nadie, ni siquiera a la desdicha, desesperas y aumentan las ausencias de esperanzas.
Estamos tristes ante una situación desafortunada en circunstancias de una perdida de un ser querido, nos sentimos solos, una separación que a veces lo convertimos en rabia o ansiedad o simplemente en angustia, una visión pesimista de la vida que convierte a cualquier nueva situación de dolor en algo mucho más tolerable para cualquier persona, sentimiento de culpas afloran y te desvaloran.
Sin embargo la depresión es generalmente desencadenada por una situación de tristeza o angustia, pero este estado de baja autoestima y desesperanza es mucho más prolongado, igual que el mar que se viene en olas enormes, olas que llegan a nuestra playa arrastrando días ácidos, días cargados de recuerdos y de abandono . Vas bajando rendimiento general, y te encuentras agotada la mayoria de las veces, te cuesta concentrarte, no reaccionas a los estímulos que antes eran placenteros y se vuelven incapaces de tomar cualquier tipo de decisión.
Todos esos estados y pensamientos giran tan rápido que el mareo es casi constante. Me paro y el mundo sigue girando, dando vueltas y vueltas a velocidad vertiginosa, ajeno a todo. No logro parar y la angustia se acumula. Quisiera expulsarla, pero no lo consigo y mientras tanto el Sol sigue saliendo ajeno a mí, ajeno a todos y me inrrita, me enoja.
A veces sería mejor una fotografía irremediablemente con una sonrisa dibujada y colgarla como un cuadro de la pared, donde solo nos busque el recuerdo de una mirada muy de cuando en cuando en esta materia gris de la vida.