Vacunarse contra el cáncer de cérvix

Niñas de 12 años podrán vacunarse a partir del año que viene contra el papiloma humano. Se trata de un virus que se contagia principalmente por transmisión sexual y que deriva en el cáncer de cérvix o cuello uterino. En todo el país se cobra cada año 700 vidas. Se trata de prevenirlas del virus e inmunizarlas de por vida antes de que comiencen a mantener relaciones sexuales. En un futuro no se descarta ampliar la edad, de los 11 a los 14 años. Las vacunas que pretenden incluirse en el calendario obligatorio de vacunación actúan contra los cuatro serotipos del virus del papiloma humano. Los serotipos 16 y 18, los más dañinos, son culpables del 70% de las lesiones cancerosas en el cuello del útero, mientras que los serotipos 6 y 11 producen las llamadas verrugas genitales.
El de cuello uterino es un cáncer agresivo que tarda en detectarse y que suele desembocar en metástasis. La neoplasia cervical precoz suele ser asintómatica, pero algunas pacientes presentan secreción vaginal acuosa y ocasionalmente manchada de sangre; en las lesiones avanzadas existen una secreción vaginal oscura, de olor fétido con filtraciones por fístulas vesicales o rectales, anorexia, pérdida de peso y dolor lumbar y de piernas. El cáncer cervical invade los tejidos de los órganos adyacentes y puede metastatizar a través de los linfáticos o puntos distantes en los pulmones, hueso, hígado, cerebro y ganglios paraaórticos. El tratamiento depende del tipo y extensión de la neoplasia, la edad de la mujer y su estado general de salud. También hay que tener en cuenta sus deseos con respecto a su futura función reproductora.
Cada año se diagnostican en España mil casos nuevos. Tras el cáncer de mama, el de cuello de útero es el más letal entre las mujeres. Se ceba, principalmente, con las de entre 15 y 44 años. En Europa mueren dos mujeres cada hora por este motivo.
La Consejería de Salud ha anunciado que incluirá la vacuna dentro del calendario obligatorio de vacunaciones de 2008. Antes, debe esperar a que el Ministerio de Salud, en el Consejo Interterritorial que se reunirá en octubre, legalice definitivamente la vacuna y fije los criterios de administración de la misma con las diferentes comunidades autónomas. En Europa se comercializa desde hace algo más de un año. En EE UU se proporciona a las chicas adolescentes de entre 11 y 13 años, aunque el margen de edad se amplía en algunos casos de los 9 a los 25 años.
Lo asombroso de este virus es que suele infectar alguna vez a lo largo de su vida al 90% de las mujeres que mantienen una actividad sexual frecuente (con pareja estable o no). Normalmente es el propio organismo el que suele deshacerse del virus, como si de un resfriado se tratase. Pero hay otros casos, uno de cada mil, en el que se convierte en un proceso canceroso. Aunque el virus suele contagiarse por transmisión sexual, puede desarrollarse por sí solo. Tomar anticonceptivos durante diez años, coitos en edades precoces, la excesiva promiscuidad, infecciones genitales por herpesvirus, la multiparidad, fumar y haber tenido más de cinco hijos aumenta las posibilidades de padecerlo y la mala asistencia obstétrica y ginecológica.
Eso sí, primero deberán asegurarse de que no están infectadas, pues la vacuna no es eficaz en estos casos. Las pruebas previas realizadas a mujeres de entre 16 y 23 años que se han vacunado contra el papiloma humano demuestran una eficacia de la vacuna casi del 100%, por lo que se prevé que serán muchas las que se vacunen a cambio de estar protegidas de uno de los pocos procesos cancerígenos que se pueden prevenir a través de una vacuna. También se está estudiando la eficacia de la vacuna entre los varones, que suelen contraer el virus a través del contacto anogenital. Si el proceso cancerígeno se diagnostica a tiempo, es muy probable que se evite la muerte del paciente. De ahí que se haga hincapié en la necesidad de hacerse una revisión ginecológica una vez al año y que incluya, entre otras pruebas, una citología.

Vía Ideal Digital

MedlinePlus : Virus del papiloma humano -Información

MedlinePlus: cuello uterino – Información

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La aventura de llegar al trabajo

507561_tn.jpg Cómo luchar contra la multitud y los atascos y salir victorioso!
La historia va dedicada a todos aquellas ‘personas no andantes’ madrileños que, con armadura o sin ella, luchan cada mañana contra los duros pormenores de llegar al trabajo. Va dedicado a los usarios de Renfe, de la carretera de la A Coruña, de la carretera de Extremadura, de la M40..Que busquen soluciones.. la de frases que habrán dicho como :Esto no hay quien lo aguante! Por ese motivo, se ha desarrollado un informe donde aparecen las claves para poder llegar a la oficina a la hora requerida sin necesidad de acordarte de la familia del vecino o del concejal de turno. Por cierto, de estas palabras nadie se hace responsable de las consecuencias que pueda tener cumplir la siguiente normativa.
Normas básicas para conductor por la ciudad de Madrid en hora punta:

  • Un carril derecho cerrado por obras en un juego para ver cuánta gente se puede colar adelantándote por la derecha mientras tú estás en el carril izquierdo esperando a que la gente en cuestión se meta antes de tragarse los conos naranjas.
  • Los intermitentes revelarán a los demás conductores tu próximo movimiento. Un auténtico conductor de ciudad jamás los utilizará. Para qué? xD
  • Bajo ninguna circunstancia dejarás distancia de seguridad entre tú y el coche de delante o ese espacio lo llenará otro y te pondrá en una situación aún más peligrosa.
  • Atravesar dos o más carriles de un golpe se considera “seguir la corriente”
  • Siempre hay que frenar lo más tarde y bruscamente posible para asegurarse de que el ABS entre en funcionamiento y te dé un agradable y relajante masaje en el cuello. Los que no disfrutáis de ABS tenéis una buena oportunidad para estirar las piernas.
  • Los nuevos paneles electrónicos de avisos de circulación no están ahí para proporcionar información útil. Sólo lo han puesto para que aparezca que en la ciudad tenemos tecnología avanzada y para que el conductor no vea el coche radar que hay aparcado en la mediana.
    Recuerda que en la ciudad no existe el concepto de atajodurante las horas punta.
  • En grandes ciudades como Madrid es tradicional darle bocinazos a los coches que no se mueven en el mismo instante en que el semáforo se pone en verde. A qué aspirarán?
  • La mayoría de los conductores en hora punta están obligados a utilizar un teléfono móvil mientras conducen. Así es más fácil llamar al 902 cuando chocan con alguien y la Policía Municipal puede bloquear más rápidamente dos o más carriles y sumar más coches a la cola.
  • Niebla espesa y lluvia no son razones para dejar de seguir cualquiera de las normas previamente mencionadas. Estas condiciones meteorológicas son la forma que tiene Dios de asegurar el bienestar económico de chapistas, desguaces y vendedores de coches nuevos o de ocasión… xD

Normas básicas para moverse en transporte público:

  • Debes salir de casa tres horas antes de lo habitual. Sólo así te asegurarás el llegar a tiempo a tu lugar de trabajo.
  • Si eres usario de tren y el andén donde te diriges está lleno de gente, no te asustes y únete al rebaño. Donde caben 1.000, caben 1.001. Por cierto, nada de esperar a que toda la gente que está en el tren baje para tú subir. Que se hubieran dado más prisa, que luego el tren arranca y tú no te vas a quedar fuera.. Prohibido totalmente recular.
  • Si ves a lo lejos el transporte público que debes tomar, adelántate al resto de personas que están esperando. Ponte delante de ellos y, si es necesario, empuja. Nada de ceder el paso a nadie.
  • No te preocupes de agarrarte dentro del vehículo una vez que éste se ponga en movimiento. Sois tantos los que estáis dentro, todos bien apretados, que no debes preocuparte en caerte. Si es invierno, no hace falta que vayas muy abrigado, con el calor humano es suficiente.
  • Si, por casualidad, un día logras sentarte, saca tu libro o periódico y comienza a leerlo sin levantar la vista. No vaya a ser que venga una persona mayor o embarazada y tengas que cederle el asiento.

Deseando irme a Madrid xD

Blog-respuesta: “La aventura de llegar al trabajo” Progenote

 

Enfermedades raras

Enfermedad rara es aquella que afecta a una persona de cada dos mil, lo cual, en sí mismo, representa un desafío para la salud pública, una enfermedad de las denominadas “raras”, de patologías muy infrecuentes, desconocidas o poco investigadas.

  • Paraparesia espástica hereditaria, Enfermedad de Strumpell-Lorrain, Paraplejía espástica familiar: Proceso caracterizado por la pérdida de movilidad y sensibilidad en las extremidades inferiores. Puede afectar o no a los músculos dorsales y del abdomen, y producir parálisis completa o imcompleta. La incidencia es doble en el hombre que en la mujer, y mayor en edades comprendidas entre 16 y 35 años. Produce pérdida de fuerza, produce espasticidad o espasmos musculares, es hereditaria de base genética. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exploración neurológica y radiológica. Se realizan diferentes pruebas de laboratorio, como recuento sanguíneo completo, tiempo de protrombina, electólitos y análisis sistemático de orina.

SIERE: Sistema de Información sobre Enfermedades Raras en Español

  • Narcolepsia: Síndrome caracterizado por ataques repentinos de sueño, catalepsia, sueño paralizante y alucinaciones visuales y auditivas al comienzo del sueño. Comienza en la adolescencia o primera juventud. Su causa es desconocida. No se asocia lesiones cerebrales indentificables. Las personas que la padecen experimentan un incontrolable deseo de dormir gran número de horas al día. Los episodios pueden durar desde algunos minutos hasta varias horas. Al despertar puede aparecer una momentánea pérdida de tono muscular (cataplexia). El diagnóstico no es fácil porque no siempre aparecen juntos los cuatro síntomas descritos. El EEG y otras pruebas cerebrales ayudan a diferenciar el proceso de la encefalitis o la presencia de una masa intrecraneal. Se administran anfetaminas y otras drogas estimulantes para prevenir los ataques.

MedlinePlus

  • Algoneurodistrofia o Distrofia Simpático Refleja (DSR) : Enfermedad que algunos autores consideran crónica, que se caracteriza por presentar dolor, síntomas osteomusculares y cutáneos. El trastorno afecta simultáneamente a los nervios, la piel, los músculos, los vasos sanguíneos y los huesos. Este trastorno incluye otros diagnósticos médicos como causalgia, atrofia de Sudeck, síndrome hombro-mano, distrofia neurovascular refleja, algodistrofia, síndrome del dolor regional complicado.

Instituto Ferran de Reumatologia

  • Cistitis intersticial (úlcera de Hunner): Inflamación de la vejiga que se piensa está asociada a una repuesta autoinmune. La pared de la vejiga se torna inflamada, ulcerada y llena de heridas. Hay dolor en la micción. A menudo aparece hematuria. El tratamiento consiste en la cauterización de las úlceras o el lavado semanal de la vejiga hasta la desaparición de la inflamación. Rara vez la ulceración es suficientemente grave como para requerir cistectomía y derivación urinaria. Es especialmente frecuente en mujeres de mediana edad. Puede recordar los estadios trempanos del cáncer de vejiga. El diagnóstico precisa biopsia y cistocospia.

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  • Síndrome Sjögren primario: (no asociado a ninguna enfermedad)- Es una enfermedad autoinmune -esto significa que el sistema inmunológico ataca sus propias células- de etiología desconocida, caracterizada por la infiltración linfocitaria de las glándulas lagrimales y salivares, provocando queratoconjuntivitis seca y xerostomía. Sin embargo, puede existir además afectación de otros órganos y aparatos. En el tubo digestivo se puede afectar no sólo la boca, sino también las glándulas exocrinas del esófago, estómago, intestino delgado y grueso. Tratamiento oral de esta patología con pilocarpina clorhidrato, este tratamiento mejora de forma significativa los síntomas de sequedad en aproximadamente el 80% de los pacientes.

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  • Síndrome de granulomatosis pulmonar de Wegener: Trastorno o enfermedad rara y fatal, caracterizada por el desarrollo de granulomas. Aparece en varones jóvenes o de mediana edad y se caracteriza por la presencia de lesiones granulomatosas en el tracto respiratorio, arteritis necrolizante focal y, finalmente, inflamación diseminada en todos los órganos. A veces se producen infartos pulmonares y glomerulonefris.

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  • Siringomielia: Afección de la médula espinal, caracterizada por la formación de una cavidad vecina al conducto ependimal, que se manifiesta por atrofia muscular, termoparestesia, analgesia con conservación de la sensibilidad táctil y trastornos tróficos.

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  • Atrofia Charcot Marie Tooth: Trastorno hereditario progresivo caracterizado por degeneración de los músculos peroneales que producen pie zambo, pie caído y ataxia.

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  • Enfermedad de Poland: Enfermedad del desarrollo muscular extremadamente rara, congénita (En el embrión). Clínicamente se caracteriza por agenesia o hipoplasia (desarrollo incompleto, o deficiente de un órgano o tejido, habitualmente a causa de un descenso del número de células.) del músculo pectoral mayor, el brazo aparece unido por un relieve cutáneo al tórax, la glándula mamaria del mismo lado es más pequeña y se asocia a alteraciones de los dedos de la mano del mismo lado. En la mayoría de los casos, las anomalías físicas se limitan a un lado del cuerpo.

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  • Síndrome de distrofia muscular Duchenne y de Becker: Enfermedad congénita caracterizada por atrofia simétrica y progresiva de los músculos pélvicos y de las extremidades inferiores. Sólo afecta a los varones y constituye el 50% de todas las distrofias musculares. Tiene carácter recesivo ligado al cromosoma X, comienza de forma insidiosa entre los 3 y los 5 años de edad y se extiende desde los músculos de la pelivis y de las piernas hasta afectar a las musculatura involuntaria. La debilidad muscular consiguiente provoca marcha de ánade y lordosis pronunciada. Los músculos se deterioran con rapidez y los de las pantorrillas aparecen firmes y engrosados. Los niños afectos presentan contracturas, dificultad para subir escaleras, caídas frecuentes y escápulas aladas al elevar los brazos. Suelen quedar confinados en una silla de ruedas hacia los 12 años de edad, y el debilitamiento progresivo del miocardio causa taquicardia y problemas pulmonares. No existe correlación entre el grado de distrofia muscular y la gravedad de los trastornos cardíacos, pero el electrocardiograma es anormal en el 40-90% de los sujetos afectados. Suele conducir a la muerte dentro de los 10-15 años siguientes al comienzo de los síntomas.

MedlinePlus- Becker

MedlinePlus-Duchenne

  • Quiste de Tarlov: Los quistes de Tarlov son pequeñas masas que se forman, a expensas de las dos capas más externas de las meninges, dura madre y aracnoides, alrededor de las raíces nerviosas posteriores sacras o coccígeas. Son asintomáticos pero en raras ocasiones los quistes pueden comprimir las raíces nerviosas adyacentes y generar dolor.

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  • Esclerodermia: Enfermedad autoinmune relativamente rara que afecta a los vasos sanguíneos y al tejido conjuntivo. Se caracteriza por degeneración fibrosa del tejido conjuntivo de la piel, los pulmones y los órganos internos, especialmente el esófago y los riñones. Es más frecuente en mujeres de mediana edad. Los síntomas iniciales más frecuentes son alteraciones cutáneas de la cara y los dedos de las manos. También se produce un fenómeno de Raynaud con endurecimiento gradual de la piel e hinchazón de las porciones dístales de las extremidades. En las fases iniciales esta enfermedad puede confundirse con la artritis reumatoide o la enfermedad de Raynaud. Algunas son leves, permitiendo al paciente vivir de 30 a 50 años, pero otras son muy graves, causando la muerte precoz por afectación cardíaca, renal, pulmonar o intestinal.

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  • Síndrome de Behçet: Enfermedad reumática crónica que causa una inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) de causa desconocida, que puede afectar a casi cualquier parte del organismo (distribución generalizada o sistémica). Se trata de una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca a los capilares produciendo las inflamaciones. El origen es desconocido aunque se cree que aparece en personas genéticamente predispuestas que se ven expuestas a algún agente externo, probablemente una infección. La enfermedad no es contagiosa.
  • Enfermedad de Arnold Chiari: Malformación rara, congénita (que está presente desde el nacimiento) del sistema nervioso central (sistema formado por el encéfalo y la médula espinal) localizada en la fosa posterior o base del cerebro, que pertenece al grupo de las malformaciones de la charnela (unión entre la parte superior de la columna cervical y el cráneo).

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  • Síndrome de Rett: Enfermedad que afecta física y psíquicamente y les incapacita, su discapacidad es del 86 por ciento y son totalmente dependientes.en otras enfermedades raras la estimulación y la atención es fundamental. Su asociación, que tiene socios con síndrome de Rett, autismo y Tourette, reivindica que estos niños tengan monitores que los acompañen, en caso de que estén escolarizados, a las aulas, porque el avance que se consigue es espectacular y los niños adquieren cierta autonomía.

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  • El síndrome de Chanarin Dorfman: es una enfermedad hereditaria extremadamente rara del metabolismo lipídico, que clínicamente se caracteriza por ictiosis (piel escamosa) congénita (que está presente desde el nacimiento), miopatía (degeneración de los músculos), hepatoesplenomegalia y la presencia en sangre de leucocitos (glóbulos blancos) anormales con vacuolas lipídicas, lo que se denomina anomalía de Jordans.  Síndromes neuroictiósicos, entre los que se encuentran además los siguientes: síndrome de Sjögren Larsson, enfermedad de Refsum, déficit múltiple de sulfatasas, tricotiodistrofia, síndrome CHILD, síndrome KID, etc.

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Y un suma y sigue de dolencias que, si nos atenemos a su nombre, no tienen nada bueno. No existe ningún censo “porque los enfermos están muy disgregados y salen enfermedades raras nuevas”, pero, muchos de ellos “necesitan atención psicológica y física”. La asociaciones reivindican una mayor atención por parte de la Administración pública hacia estas personas, ya que las ayudas, dice, “son pocas y condicionadas a la edad.

Polvo de amianto, salud y medidas preventivas

amianto.jpg El amianto o asbesto, es un material compuesto de fibras minerales naturales, constituido por silicatos de variada composición con estructura fibrosa y aspecto sedoso cuyas dos propiedades más importantes son: Elevado punto de fusión, baja conductividad térmica.

Hay varios tipos de amianto, pero los más utilizados son: Crisotilo o amianto blanco, supone más del 90% del amianto utilizado. Su uso principales es para protección contra el fuego y aislamiento acústico. Amosita o amianto marrón, su utilización principal es para aislamiento térmico y para aplicaciones de alta fricción como frenos y embragues para autómoviles. Crocidolita o amianto azul, se ha utilizado para la fabricación de tubos a presión de fibrocemento, como aislante ignífugo en construcción, como reforzante de plásticos y carcasas de baterías. Por su peligrosidad, en España está prohibido en todos sus usos desde 1987. La mayoría del amianto se utiliza en la producción de elementos de amianto-cemento para la fabricación de losetas, trenes, buques, tableros o tubos a presión, como aislante térmico en calderas o tubos, puertas cortafuegos, relleno de cámaras de aire (paredes y techos), como aislante en conductos de aire acondicionado, aislamiento de focos puntuales de calor, pinturas y masillas, cordón trenzado para aislar tuberías, tuberías para aguas residuales, bajantes, dépositos de agua, canalizaciones de agua y gas, protección contra incendios de tabiques y vigas de edificios y para la mejora de la resistencia al fuego de la celulosa y otros materiales.

Se ha encontrado asociación con otras neoplasias (carcinomas gastrointestinales o de laringe) y existe sospecha, no confirmada, de que el Amianto puede producir otros cánceres ( Riñón, ovario, mama). Los principales efectos sobre la salud derivados de la exposición al amianto son:

  • Asbestosis– Enfermedad pulmonar crónica que conduce al desarollo de fibrosis alveolar, intersticial y pleural. En la radiografía de estos pacientes se observan pequeñas opacidades lineales características distribuidas por todo el campo pulmonar. La enfermedad es progresiva y se acompaña de disnea, que en algunos casos llega a evolucionar a insuficiencia respiratoria. En estos enfermos se producen a veces tumores mesoteliales fatales. No existe tratamiento.
  • Cáncer de pulmón– Suele desarrollarse sobre pulmones con cicatrices o afectos de enfermedades crónicas y, por lo general, cuando se detecta se encuentra en un estado muy avanzado, a veces incluso con metástasis cerebral. Los síntomas son tos persistente, disnea, esputo purulento o teñido de sangre, dolor torácico y crisis repetidas de bronquitis o neumonía.
  • Mesotelioma o celotelioma– Tumor maligno raro del mesotelio pleural o peritoneal. Se compune de células fusiformes o de tejido fibroso y puede formar gruesas láminas que cubren las vísceras. El pronóstico es malo.

El riesgo se debe al desprendimiento de fibras y esto está en función del tipo de trabajos que se realicen, de los materiales y la solución constructiva empleada. Los materiales más peligrosos son los friables, es decir, aquellos que se disgregan en pequeños trozos, polvo o fibras y éstas son despedidas al aire (calorifugados, paneles aislantes, recubrimientos de superficies etc.)
No obstante, materiales no friables también pueden liberar fibras al aire al cortar, lijar o pulir sobre ellos ( tubos y placas de fibrocemento, placas de yeso, pavimentos vinílicos de PVC, etc.)
La presencia de estos materiales, si están en buenas condiciones de conservación y el riesgo de desprendimiento de fibras es poco probable, no comporta en si mismo un peligro para la salud. No obstante, se debera estar identificado dónde se encuentra para que en caso de tener que realizar cualquier trabajo de mentenimiento, reparación o derribo, pueda ejecutarse de manera segura, ya que podrían alcanzarse altas concentraciones de fibras de amianto al realizar operaciones de corte, lijado o pulido de estos materiales y si no se es conscientes de esta situación podrían pasar despercibida, porque las fibras de amianto que producen males son microscópicas y no se ven a simple vista.

Más informacion 

Resumen 

“Asbesto y construcción”: 

 Datos

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Un brindis por tu salud

vinoterapia.jpg    Se creían que ya habían oído de todo sobre tratamientos? Seguro que no conocen  una de las ultimas aplicaciones de la uva, vinoterapida. Se trata del último grito en todos los balnearios, termas, spas, y otros centros de salud natural, que ofrecen tratamientos termales, masajes y todo tipo de propuestas estéticas con el fruto de la vid. Los tratamientos que emplean los centros especializados en vinoterapia utilizan distintos tipos de caldos aunque siempre tintos porque, al parecer, éste contiene mayor cantidades de propiedades beneficiosas que el blanco.
Los expertos en vinoterapia aseguran que este tipo de tratamiento combate el envejecimiento, eliminar arrugas, evitar la flaccidez y potencia la elasticidad de la piel a través de las vitaminas de la uva. Los antioxidantes que contiene el vino, son los que confieren esta propiedad al neutralizar las radicales libres que son los responsables de la oxidación de las células de la piel que envejecen y dotan a la piel de más arrugas, manchas, y menor consistencia, lo que hace que aparezcan terribles patas de gallo junto a los ojos, papada debajo del cuello, o la piel colgante debajo de los brazos.
Muchas de las propuestas estéticas de los balnearios se basan en los efectos beneficiosos de las pepitas de la uva. Si acuden a uno de estos spas seguro que sales completamente relajado tras untar todo tu cuerpo con una crema a base de pepitas y aceites esenciales. Otra propuesta es la que lleva a los usarios de la vinoterapia a relajarse en una especie de jacuzzi en el que el agua caliente se mezcla con orujo de uva y aceites. Después los profesionales de estos tratamientos envuelven el cuerpo de los usarios con una pasta a base de levadura de vino, miel y agua para dejar la piel totalmente hidratada.
Los primeros documentos conservados que hacen mención al vino se remontan a la antigua Grecia, donde se mezclaba con agua y se conservaba en piel de cabra. El culto al dios del vino, era muy popular sobre todo en Grecia y Roma. Incluso esta bebida aparece en la Biblia, en la última cena. También parece ser que en China ya conocían el proceso de fermentación del vino hace 4.000 años. En España, fueron los romanos los que plantaron los primeros viñedos: no hay que olvidar que Julio César fue un apasionado del vino. Si Penélope y Cleopatra, según la leyenda, tomaban baños de leche para embellecerse y mantener la piel hidratada y sedosa, ahora es el turno del vino, cuyas cualidades curativas para el alma y el cuerpo, según los expertos, ya se conocían en la época de los romanos.
En Niagara on the Lake (Canadá), una región rica en vinos, muy próxima a Toronto, más de una veintena de visitantes a la semana solicitan el tratamiento estrella del Balneario White Oaks: “Frotado y masaje néctar de Niágara” y que tiene como base el vino. En España, una localidad tan rica en caldos como la de Peralada (Cataluña), pueblecito medieval de Girona, alberga el primer balneario del vino en el Hotel Golf Peralada. El vino posee propiedades medicinales, un minucioso desglose de un racimo de uva aporta una idea clara de cada una de sus propiedades y sus efectos sobre el organismo.

Enredada 2007 televisión Burgos

Descripción: vídeo de la entrevista concedida de mi buen amigo Enrique a Televisión Burgos sobre la Enredada 2007 Lindo :****


Lugares curiosos del mundo

Hoy causan furor los bares donde la consumisión estrella es el oxígeno. Están a reventar los restaurantes especializados en cocina mahorí. Y los destinos más extravagantes son los preferidos del nuevo turísta. Un listado de los lugares más extraños que se podrían ofrecer como destinos estrella. Estos parajes aunque duden de la viabilidad.. reciben cada año a miles de curiosos…
Sealand.Considerada la micronación más pequeña del mundo,(un estado autodeclarado pero no reconocido como entidad), está plataforma marina usada como fuerte naval, situada en el mar del Norte (a 10 kilómetros de Inglaterra), reclama desde hace años una soberanía que no reconoce ningún país. La habita una familia de cinco mienbros.Durante la II Guerra Mundial, Inglaterra decide la construcción de 7 bases militares en la plataforma continental del estuario del Támesis como defensa de los ataques aéreos alemanes, en 1943 una de las bases, la denominada “Fort Royal Roughs fue construida en aguas internacionales fuera de la jurisdicción inglesa. Una vez terminada la guerra Inglaterra destruye 6 de las bases abandonado esta última.

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Erving’s. Ubicada en el estado norteamericano de New Hampshire, esta miniciudad tiene como población estable a su único habitante que hace todas las funciones ciudadanas, desde alcalde a sheriff. Otras ciudades que comparten esta gloria son: Hibberts (Maine), Lost Springs (Wyoming) y New Amsterdam (Indiana).
La cabina de Mojave. Es una de tantas cabinas de teléfono público ubicadas en la mitad de la nada de EE UU. Se encuentra a 24 kilómetros de la autopista más cercana y a miles de kilómetros de un centro urbano. Sobre la cabina se ha rodado una película Mojave Phone Booth.

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Mill Ends Park. En Portland, Oregon, se encuentra el parque más pequeño del mundo: un círculo de 610 milímetros que ha albergado hasta una piscina para mariposas.

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Osario de Sedlec.En esta localidad Checa se halla una capilla decorada con los huesos de 40.000 esqueletos humanos.

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Baldwin Street. Es la calle más empinada del mundo y se encuentra en Dunedin, Nueva Zelanda. Tiene un desnivel tan incómodo que por cada 2,86 metros que se camina se asciende 1 metro.

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Llanfairpwllgwyngyll gogeryhwyrndrobwllll antysiliogogogoch. Esta hermosa villa de Gales tiene el dudoso honor de ser la localidad que posee el nombre más largo del mundo ( y complicado) lo forman la unión de varias palabras en el idioma local.
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Colletto Fava. En esta colina de 1.500 metros de altitud, situada en el Piamonte italiano, un grupo de artistas erigió en 2005 un gigantesco conejo rosa. Desde entonces se ha convertido en un lugar de peregrinación donde acuden los turistas para escalar la figura y descansar en la cumbre.

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Fucking. Población austríaca, la pequeña localidad existe con ese nombre desde el año 1070. Con tan sólo 150 habitantes, posee la señal de carretera más visitada y rodada del mundo, aquella en la que luce su sonoro nombre. El “ing” final significa “asentamiento”, pero sus habitantes no supieron de la traducción anglosajona hasta que los soldados aliados llegaron a la región en 1945. Una propuesta para cambiar el nombre fue rechazada por los vecinos y Siegfried Hoeppl, portavoz del ayuntamiento, explicó que “todos saben lo que significa en inglés, pero para nosotros Fucking es Fucking –y seguirá siendo Fucking”.

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Icelandic Phallological Museum (Husavík, Islandia). Increible, pero se trata de un museo de penes. Actualmente poseen 154 embalsamados o disecados procedentes de especies animales islandesas.

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